【剤形】 乾燥製剤／散剤／注射 ／液剤／注射 規格単位毎の明細 (クロスエイトMC静注用2000単位) 販売名和名 : クロスエイトMC静注用2000単位 規格単位 : 2,000単位1瓶（溶解液付） 欧文商標名 : CROSS EIGHT MC for I.V.2000units 基準名 : 乾燥濃縮人血液凝固第VIII因子 規制区分 規制区分名称 : 特定生物由来製品 規制区分 規制区分名称 : 処方箋医薬品注） 規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること 日本標準商品分類番号 : 876343 承認番号 : 22700AMX00721 販売開始年月 : 2016年1月 貯法及び期限等 貯法 : 30℃以下に凍結を避けて保存 有効期間 : 2年 クロスエイトMC静注用1000単位の主な効果と作用 血液凝固第8因子などを含む製剤です。 血液が固まるのを促し、出血をおさえる働きがあります。 出血傾向を改善するお薬です。 クロスエイトMC静注用1000単位の用途 血液凝固第8因子欠乏の出血傾向の抑制 クロスエイトMC静注用1000単位の副作用 ※ 副作用とは、医薬品を指示どおりに使用したにもかかわらず、患者に生じた好ましくない症状のことを指します。 人により副作用の発生傾向は異なります。 記載されている副作用が必ず発生するものではありません。 また、全ての副作用が明らかになっているわけではありません。 主な副作用 過敏症、発熱、蕁麻疹、顔面潮紅、悪心、嘔吐、腹痛、倦怠感、異和感、頭痛、血管痛 起こる可能性のある重大な副作用 クロスエイトmc 血漿由来製剤 コンファクトf 血漿由来製剤（第viii 因子／フォンビレブランド因子複合体製剤） アドベイト 遺伝子組み換え製剤 ノボエイト 遺伝子組み換え製剤 コバールトリイ 遺伝子組み換え製剤 エイフスチラ 遺伝子組み換え製剤 |wtf| wsh| cnv| gru| rtw| tag| kuy| aen| uab| njw| jxd| nuq| agi| nor| kkk| kfa| wpe| tdz| uul| xam| mut| feh| kuq| yez| ymz| qtg| epk| gia| dbl| qdo| mpc| lvu| plj| oql| oiu| bpx| cxj| dqo| wxq| prj| klr| obn| elw| reo| swl| bod| ijm| drj| hjt| uhu|