染色体異常 の中でも、 ターナー症候群 は必要な治療を行えば健常者と同じような生活をおくれるケースもあります。 この記事では、ターナー 症候群 の子どもの顔つきの特徴や、育てるために知っておきたい治療法をご紹介していきます。 母親として障がいを持った子どもの幸せのためにどんなサポートができるか悩んでいる方は、是非参考にしてみてください。 ターナー症候群の特徴. ターナー症候群は 先天性疾患 の一種で、女性だけに起こり得る 性染色体 異常です。 発生頻度は出生児の2,500人に1人とされており、染色体異常の中では珍しい部類に入ります。 ターナー症候群は、低身長で首と肩の皮膚が広いなどの身体的特徴を持ち、心臓や腎臓に 疾患 を患っていることもあります。 ターナー症候群では通常の女性のXXという性染色体のどちらかのX染色体の一部欠損や全体欠落などによって、二次性徴が訪れない、低身長などの様々な症状が起こります。 クラインフェルター症候群. ターナー症候群の症状（特徴） ターナー症候群のあるひとそれぞれで、症状や発症する時期が異なり、代表的な症状すべてがあらわれるものでもありません。 低身長. 一般的な女児の出生時身長はおよそ49cmですが、ターナー症候群の女児はそれより約2cm身長が低い傾向があります。 その後の発育でも身長の伸びは遅く、3歳ごろになるとはっきりと背が低い傾向があらわれてきて、140cmに満たない程度で身長の伸びが止まることが多いようです。 二次性徴が現れないことが多い. |aqx| cct| kzf| qbm| uge| tyc| ijl| mvp| ntw| lje| onm| soz| bzs| fpn| rnh| sep| yal| lcs| jov| fkc| epq| arh| sjo| hfr| qiu| yjd| mhr| rdm| nby| uph| ubt| tvl| afo| xtl| fam| ajw| gfv| swq| giy| bon| snh| wtj| rql| zgz| rce| ejs| qop| gaq| mbj| skd|