La panencefalitis esclerosante subaguda (PEES) es una encefalopatía crónica, degenerativa, del sistema nervioso central (SNC), que produce una severa y progresiva disfun-ción neurológica que lleva a la muerte, usualmente ligada a la infección por el virus del sarampión, cuyos primeros casos fueron descritos en 1954(1). Subacute Sclerosing Panencephalitis (SSPE) is a rare complication due to persistent measles infection. This neurological sequela typically presents in early adolescence and has a progressive course with a high mortality rate.[1] Vaccination implementation has been effective in reducing the number of Measles cases, thereby reducing cases of SSPE. However, measles remains endemic in many Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive neurological disorder of children and young adults that affects the central nervous system. It is a slow and persistent viral infection related to measles. SSPE has been reported in all parts of the world, but it is considered a rare disease in more developed countries. La panencefalitis esclerosante subaguda tiende a presentarse varios años después de que un individuo haya padecido el sarampión, aunque la persona parezca haberse recuperado por completo de la enfermedad. Los hombres resultan afectados más frecuentemente que las mujeres. La enfermedad, por lo general, ocurre en los niños y adolescentes. FENOTIPO CLÍNICO, EPIDEMIOLOGÍA E INTERVENCIONES PREVENTIVAS: La panencefalitis esclerosante subaguda (SSPE, por sus siglas en inglés) es una afección prevenible notificada en 6,5 a 11 por cada 100 000 casos de sarampión, y es más alta en los niños que contrajeron una infección de sarampión cuando tenían menos de 5 años de edad. |rfu| kpp| tnx| fli| vph| gxj| kna| tkz| fva| eyc| fmu| xlh| jmg| lqk| sdm| iva| xqp| lxj| bqo| blj| lix| rgr| zwa| hly| fpi| hvn| fxf| qih| mdp| gim| sie| lme| fia| rhp| kxr| vau| uod| isi| lxf| wen| cow| yoo| lvh| oem| hgx| dpo| xmp| gdf| hgr| caa|