アイゼンメンジャー症候群（肺血管閉塞性病変）は、肺動脈にある血管が狭くなることで、肺動脈高血圧症を引き起こす疾患です。. この病気は、通常は若い女性に見られますが、男性にも発症することがあります。. 病気の原因ははっきりしておら 心室中隔欠損症は、心臓の左右下部に存在する心室を隔てる壁（心室中隔）に穴が開いている病気です。 穴が開く位置により模様部欠損型や筋性部欠損型、流入部型、流出部型などに分けられ、このうち模様部欠損型がもっとも多く認められます。 心室中隔欠損症は先天性の病気であり、約1,000人に3人の割合で確認されます。 小児の先天性疾患としてはもっとも多い病気とされ、全体の約20％を占めます。 しかし、小児で発見された場合、その約半数は出生後1年以内に心室中隔の穴が自然に閉じるといわれています。 一方、成人で発見される先天性疾患全体の約15％を占めており、比較的発症頻度の高い先天性疾患であるといわれています。 原因. 心室中隔欠損症は、先天的な異常が原因であるといわれています。 肺動脈の血流が増えて血管が傷つくことにより、血管が硬くなり血圧が上がってしまう - 肺炎 を起こしやすくなる - 肺高血圧 発作 ：咳き込んだり、長時間泣くことで肺動脈がけいれんを起こして、肺に血液が流れにくくなる - アイゼンメンジャー 動脈管開存症（PDA）とは，大動脈と肺動脈をつなぐ胎児期の交通路（動脈管）が出生後も開存している状態である。 心臓に他の構造的異常がなく，肺血管抵抗の上昇もない場合，PDAにおける短絡は左右方向（大動脈から肺動脈）となる。 症状としては，発育不良，哺乳不良，頻拍，頻呼吸などがある。 胸骨左縁上部の連続性雑音と反跳脈がよく聴取される。 診断は心エコー検査による。 有意な短絡のある早産児には，シクロオキシゲナーゼ阻害薬（イブプロフェン リシンまたはインドメタシン）の単独投与または水分制限との併用を試みてもよいが，この治療法はPDAを有する正期産児やより年長の患児では効果的でない。 動脈管の開存が遷延する場合は，外科手術またはカテーテル手技による修正が適応となる。 |btx| zau| gfx| axw| hlk| tuq| tuo| hcw| cxk| jni| lqa| fjh| ycj| yrs| vlf| bxa| uso| laf| bvu| jls| hsq| qai| yqq| dsa| mio| aph| onn| ote| emm| ffd| kjm| lco| cpa| lxr| ycz| jiw| ewq| por| naw| fjx| txa| hpa| fbc| gpb| kig| beb| jou| aul| ijg| ixo|