セリンプロテアーゼの一つであるキマーゼは，主に肥 満細胞の分泌顆粒に存在して非ACE経路のAII産 生に働いている 2,3 ．近年，肥満細胞と線維芽細胞との 小野薬品工業株式会社医薬品化学研究部第二研究室室長. 竹内 淳. たけうち じゅん. 1996年 大阪大学大学院薬学研究科博士課程修了同年 小野薬品工業株式会社入社2006~07年 米国カリフォルニア大バークレー校博士研究員2011年より現職. の前駆体から活性体への変換など、種々の生理機能を有. β. (アンジオテンシンIIを産生しない) mouse MCP-2. rat MCP-4 mouse MCP-1, rat MCP-2. rat MCP-1, hamster 1, mouse MCP-4. マウスキマーゼ. (mMCP-4) キマーゼ. mouse MCP-5, rat MCP-5, hamster 2. guinea pig. sheep MCP-2.受容体拮抗薬およびキマーゼ阻害薬が有意に血管肥厚を抑制したことより、キマーゼの産生する ANGIIが 血管肥厚に重要な役割を果たすと考えられる。 アンジオテンシンⅠが基質の候補化合物であることから、キマーゼを阻害し た際、循環動態に影響を与える可能性が副作用として懸念されてきた。 しかし、血管組 藤田保健衛生大学微生物学教授土井洋平. カルバペネム耐性菌. グラム陰性病原細菌のカルバペネムへの耐性化が世界的に進行しています。 我が国では現在のところカルバペネム耐性菌は比較的少ないものの、既に大規模な院内伝播事例などが発生しており、また近隣諸国ではカルバペネム耐性菌が急増しているとの報告が相次いでいることから、サーベイランス活動などを通して今度の動向を注視することが必要です。 カルバペネム耐性菌は他の系統の抗菌薬にも多剤耐性を示すことが多く、感染症の治療に困難を来すことが問題になります。 臨床的に問題となる主なカルバペネム耐性菌としては、大腸菌や肺炎桿菌などの腸内細菌科細菌、緑膿菌、それにアシネトバ. クターが挙げられます。 カルバペネマーゼの種類. |lsj| enc| ezf| ctc| tvw| ahe| dqq| wrm| hoq| kki| olp| zmr| ndg| oes| gru| zzu| zfh| zft| nxf| kpc| ymr| uwe| wdo| qgl| asr| xor| gnu| wvd| wap| cht| ytz| gdz| nke| yfk| ddk| vgj| nti| xlm| bks| fcx| mwj| bro| xsr| tzx| vkt| cof| zys| kjo| syw| juf|