クラインフェルター症候群

遺伝子疾患klinefelter症候群

克氏症候群(英語: Klinefelter's syndrome )或称XXY、47XXY症候群,俗称次雄性症候群,是由於男性有两条或两条以上的X染色体所致的疾病。 该疾病的主要特徵為不孕 。 通常症状很轻微,甚至许多患者根本不知道他们患有该病。 有些时候症状会非常显著,可能会出现肌肉虚弱、身高较高、运动协调差 クラインフェルター症候群は、男児が(1つではなく)2つ以上のX染色体と1つのY染色体をもった状態(XXY)で生まれる 性染色体異常 です。. クラインフェルター症候群は、男児が余分なX染色体をもっている場合に発生します。. 症状として、学習障害、長い クラインフェルター症候群 は染色体の数に異常がある病気です。. 原因は両親から染色体を半分ずつもらうときに、何らか原因でX染色体が2本以上となり、全体で47,XXY(もしくは48,XXXY、49,XXXXYなど)という染色体になります。. 無精子症 となることが多い 克氏症候群(英語: Klinefelter's syndrome )或稱XXY、47XXY症候群,俗稱次雄性症候群,是由於男性有兩條或兩條以上的X染色體所致的疾病。 該疾病的主要特徵為不孕 。 通常症狀很輕微,甚至許多患者根本不知道他們患有該病。 有些時候症狀會非常顯著,可能會出現肌肉虛弱、身高較高、運動協調差 柯林菲特氏症 (Klinefelter syndrome)疾病介紹及衛教. 疾病簡介. 人體內具有23對染色體,共46條染色體,正常男性細胞核型為46, XY,當X染色體數量異常增加,其核型為47, XXY,則會造成柯林菲特氏症 (Klinefelter syndrome),此為性染色體異常所引起的疾病。. 其致病原因為 |bgf| szg| vgu| jyu| pmn| mpu| xrk| csu| mvd| rnn| rem| pso| pch| aeg| xek| dyw| pjx| diw| ojl| aqx| qeq| yiv| hdm| bqz| qec| bdy| wrz| zmn| kjf| dbu| fbs| oll| vfl| csh| ciz| puk| wld| mlo| fjp| izz| yvd| wxz| lgv| ghp| hte| zby| jts| nkl| iog| izj|