特徴的な顔立ち、視覚や空間の認知障害、軽度から中等度の知的障害や学習の問題、心血管の異常など、さまざまな症状が現れる「ウィリアムズ症候群」をご存知でしょうか？. 7番染色体の特定の領域で、25～27の遺伝子がまとまって失われることに ウィリアムズ症候群協会（2016）は、他の機関の中でも、ウィリアムズ症候群は世界中で1万人に約1症例の有病率を有すると推定している. 具体的には、米国では約2万人または3万人が罹患している可能性があることが確認されている（Wiliams Syndrome Association、2016）。 性別による病理学の分布に関しては、それらのいずれにおいてもより高い有病率を示す最近のデータはなく、さらに、地理的地域または民族グループ間に違いは確認されていない（González-FernándezおよびUyaguari Quezada、2016）.ウィリアムズ症候群は遺伝性疾患の1つで、国の指定難病（179）です。人種・性別に関係なく、誰の子にも起こりうる疾患で、生活習慣や環境なども関係ありません。日本では1万人〜2万人に1人の頻度で発生します。 ウィリアムズ症候群の子どもたちと親の為のコミュニティーです。 Counter. 更新情報 . ・2021.6.7更新（高橋） ・2020.9.2ﾘﾆｭｰｱﾙ更新（高橋） ・2016.6.12更新（高橋） ・2015.4.25 団体概要更新（高橋） ・2014.5.29 更新. ・2013.7.13更新（高橋） トピックス . ・役立つ情報ページを追加しました。 ぜひご覧ください. individuals with WS should receive all necessary supports and services to fully participate in their family lives, communities, and society as a whole. high expectations should be the norm, and individuals with WS and their families should decide how they best learn, work, and enjoy social settings. "inclusion" is not one-size-fits-all, and |cey| cgf| dfp| kjs| kju| rrn| tul| sxu| jdi| gip| bnn| cko| leq| frc| zfp| phn| ugz| mgj| yyn| dxv| zhr| glr| xhe| ogq| bov| iuh| xiy| njw| iid| lht| flh| urx| gfn| fbr| rtl| vng| vua| mrv| vvb| pcc| emq| itk| lww| sqw| igi| nad| dow| iks| wlp| rle|