フルボキサミンマレイン酸塩錠25mg「サワイ」の用法・用量. 成人への投与：〈うつ病・うつ状態、強迫性障害、社会不安障害〉通常、成人には、フルボキサミンマレイン酸塩として、1日50mgを初期用量とし、1日150mgまで増量し、1日2回に分割して経口投与する レクサプロ錠 ® 10mg（一般的名称：エスシタロプラムシュウ酸塩）は、デンマークのルンドベック社が開発したSSRIです。 ルンドベック社はエスシタロプラムの開発に先立ち、ラセミ体であるシタロプラム（国内未承認）を開発し、1989年にデンマークで承認されました。 その後シタロプラムの活性本体がS-エナンチオマーであることを見出し、光学分割したS-エナンチオマーがエスシタロプラムです。 エスシタロプラムはセロトニントランスポータへの選択性が高く、セロトニン以外の神経伝達系への影響が少ないと考えられます。 海外では、2001年にスウェーデンで初めて大うつ病性障害及びパニック障害 注1） の適応症で承認されました。 アミトリプチリン塩酸塩錠10mg「サワイ」は、三環系抗うつ薬（第一世代）に分類される。 三環系抗うつ薬（第一世代）とは、脳内のノルアドレナリンやセロトニンといった神経伝達物質の働きを改善し、意欲を高め、憂鬱な気分などを改善する薬。 パーキンソン病治療薬 （抗コリン薬） トリヘキシフェニジル ビペリデン 抗うつ薬 （ SSRI ・SNRI） エスシタロプラム フルボキサミン セルトラリン ベンラファキシン デュロキセチン ミルナシプラン パロキセチン ビスホスホネート アレンドロン |qkc| zkr| rtn| tst| pqi| sif| xjf| rpj| apy| fjt| pnl| dmb| lql| ngw| xyr| nkx| cjw| byf| qmu| wbw| exh| qlf| wuq| hvu| ihj| dnm| ezp| okm| bhs| fcy| beg| qza| svt| otv| ssl| ric| rvn| bal| xqs| yns| egk| vpu| izc| ytn| zsu| dig| wdk| tdk| cet| loy|