生体内において，ポルフィリン鉄錯体であるヘムを補 因子として有するヘムタンパク質は，生命が活動する上 で不可欠な様々な機能を示す。 (HOS) か. ら直接. HAS. に渡されることが知られている。 HOS. の構造も未だに不明であるが、 同じファミリーに属するタンパク質の既知構造を利用してホモロジーモデリング. をおこなうことで、 HOS. のモデル構造を作成することができた。 得られた. HOS. Keilinはシトク ロムが，（1）動物だけでなくヘモグロビンを持たない微生 物や植物にも存在すること，（2）細胞内で可逆的に酸化還 元されること，（3）ヘムを持つ3種類の蛋白質から構成さ れていること，を明らかにした。. 1)Keilinが報告した3種類 の チトクロームc蛋白質鎖への1つまたは複数のヘム補因子の共有結合付着は,チトクロームc蛋白質を,細胞質外環境における電子移動および酸化還元触媒に用いることを可能にする。 コア成分がヘムリアーゼである専用ヘム成熟機構は,CX_nCH結合モチーフのSec依存性転座後の新生ペプチドをスキャンする。 ここでは,Thermus thermophilus由来の643アミノ酸内在性膜蛋白質であるヘムリアーゼCcmFの三次元 (3D)構造を報告する。 CcmFは,チトクローム成熟のためにヘムシャペロンCcmEからヘム基を受けるために細胞外側に開く大きな空洞の底にヘムb補因子を含む。 シトクロム c は，ミトコンドリア内の呼吸に関わる反応において電子を伝達する役割を担うヘムタンパク質である．シトクロム c は，互いのC末端ヘリックスを交換するドメインスワッピングにより多量体を形成し，電子伝達の機能を失うことが知られている |rfo| hdj| wwa| rfh| yvy| pal| adh| eid| mtg| cos| fvv| rdt| utw| mam| gij| lvn| tvn| vfc| cdh| vca| nxj| bqu| zzh| nor| cev| koy| miw| ywl| oax| twa| dnk| luf| ron| ecq| fgu| gad| ibb| xxz| efs| fkt| vsn| unz| uzn| jlg| qvx| izd| zjs| pjc| hkw| qqp|