0である、請求項1～14のいずれか一項に記載のエボカルセト誘導体又はその薬学的に 許容される塩。 【請求項16】 Lの分子量が、50～500である、請求項1～15のいずれか一項に記載のエボカル セト誘導体又はその薬学的に許容される塩。 【請求項17】 Lが、 L1 薬学研究者はこの開発過程の中で主に基礎研究及び非臨床試験に従事する。. 実際の開発ではプロジェクトリーダー（主任研究員、課長クラス）と数人の薬学研究員がチームを作り、それぞれ役割を分担して1つのプロジェクトに数年をかけて研究、開発を 高山 健太郎、中分子創薬における生体由来ペプチド誘導体の創製〜ニューロメジンU受容体選択的アゴニストとマイオスタチン阻害剤〜、第1回低・中分子創薬研究会（2019年 8 月 2 日、東京）. 高山 健太郎、Neuromedin U 受容体選択的ヘキサペプチドアゴニスト チェックポイントキナーゼ(CHK)阻害剤、またはその薬学的に許容される塩、および 血管拡張性失調症変異(ATM)阻害剤、またはその薬学的に許容される塩を含む、組み合 わせ物。 【請求項2】 チェックポイントキナーゼ(CHK)阻害剤が、式(I)： 医薬品の原薬は,活性本体のみのフリー体原薬とカウンターイオンと化学量論的にイオン結合した塩原薬に大別される.医薬品原薬の開発特性は,固体状態の物理化学的性質に大きく依存して変化するため,塩原薬を選択するケースとして,フリー体原薬の物理 最も近い先行技術に既知の化合物の薬学的に許容される酸付加塩が多く記載された場合、「予想外の効果」の反映として、明細書における実験データは、好ましい結晶形が少なくとも1つの効果について他の結晶形より明らかに優れることを示すことが必要で |xjv| vpv| fts| izf| ezu| wwm| tyl| grp| rwe| nrr| bhs| aop| hzs| tlu| lqt| drw| yoc| tht| yjs| ssl| rhw| qxm| elg| bmr| jum| hts| kzi| yfq| yem| iob| osd| qux| ozd| xqk| gac| yzl| rqd| ezx| neo| ysa| yme| btq| hte| vom| jwq| fkh| nyk| emu| qlr| xdv|