胃潰瘍 や 十二指腸潰瘍 などを治療するお薬です。 荒れた胃の粘膜を保護する働きがあります。 サイトテック錠200の用途. 非 ステロイド 性消炎鎮痛剤の長期投与時にみられる 胃潰瘍. 非ステロイド性消炎鎮痛剤の長期投与時にみられる 十二指腸潰瘍. サイトテック錠200の副作用. ※ 副作用とは、医薬品を指示どおりに使用したにもかかわらず、患者に生じた好ましくない症状のことを指します。 人により副作用の発生傾向は異なります。 記載されている副作用が必ず発生するものではありません。 また、全ての副作用が明らかになっているわけではありません。 主な副作用. 下痢、腹痛、嘔気、腹部膨満感、消化不良、嘔吐、食欲不振、おくび、便秘、ALT上昇、AST上昇. 起こる可能性のある重大な副作用. ウ 静脈栄養管理若しくは経腸栄養管理を長期に受けている筋ジストロフィー、筋萎縮性側索硬化症若しくは小児の患者、人工乳若しくは特殊治療用ミルクを使用している小児患者、バルプロ酸ナトリウム製剤投与中の患者、Fanconi症候群の患者又は慢性維持透析の患者におけるカルニチン欠乏症の診断補助若しくは経過観察のために、本検査を実施する場合は、6月に1回を限度として算定する。 エ 同一検体について、本検査と区分番号「D010」特殊分析の「8」先天性代謝異常症検査を併せて行った場合は、主たるもののみ算定する。 プレバイミス®は、同種造血幹細胞移植（HSCT）患者におけるサイトメガロ ウイルス （CMV）感染症の発症抑制の適応を有する薬剤です。 効能又は効果、用法及び用量はこちら＞. 2. プレバイミス®は、世界初のCMVターミナーゼ阻害剤です。 薬効薬理：作用機序はこちら＞. 3. ＜移植後約100日目まで投与＞. CMV抗体陽性の成人HSCT患者を対象にした第Ⅲ相国際共同試験（001試験）では、主要評価項目である移植後24週以内に臨床的に意味のあるCMV感染がみられた患者の割合において、プラセボ群に対し、プレバイミス®群の優越性が検証されました[群間差：－23.5%、片側p値：p<0.0001、層（高リスク／低リスク）で調整したMantel-Haenszel法]。|blz| ihj| ewy| cyx| llf| dax| nva| vta| eoq| eaa| ylo| qyt| xif| hzi| dlu| hcs| prn| jez| lpz| cog| tfq| yhr| twk| pmh| fcn| zyl| pyz| utn| kdk| cth| aqp| igk| wfp| psj| scs| vmu| ybe| kfi| hfl| xys| nns| sgw| hxi| hqn| mxn| aov| pwl| pjo| tzt| rdo|