医療安全に係る法令改正や医薬品の安全使用を取り巻く環境が変化していることに伴い、厚生労働科学特別研究「医薬品の安全使用のための業務に関する手順書の策定に関する研究」において、「「医薬品の安全使用のための業務手順書」作成マニュアル 卸売販売業者としての薬事に関する法令を遵守するための体制を構築し、法令を遵守し、医薬品の適正管理を含めた業務を適切に運用するために、卸売販売業者ごとの指針・手順書等を策定する必要があります。 ☆指針・手順書に盛り込む内容☆. 本会では、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(以下、薬機法と略す)に基づいた情報提供指針とその業務手順書を個々の薬局で作成する際の参考とするために、本冊子を作成しました。 令和2年9月1日の改正薬機法の施行により、"調剤された薬剤及び医薬品の情報提供等のための業務に関する指針と業務手順書"(以下、指針と手順書の両者を指す場合は、情報提供指針等、個々の場合は情報提供指針、情報提供手順書と略す)の内容の見直しと改正に基づく業務の実施を求められています。 公益社団法人日本麻酔科学会(以下、日本麻酔科学会)は、 医療安全の観点から「全身麻酔用医薬品の自動投与制御を安全かつ適切に使用するためのガイドライン」が必要と考え、本指針を作成した。 全身麻酔を安全・適切に実施する責任は、施設と医師にあり、この指針の遵守は、全身麻酔用医薬品の自動投与制御における患者の安全が保証されるために遵守すべき必須条件である。 また、本ガイドラインの内容は、今後、全身麻酔に関わる知識・技術・実施方法などの進歩・変化に従い改変されうる。 2.本指針作成の目的 全身麻酔用医薬品投与制御プログラム( 以下、制御プログラム) による、安全かつ適切な全身麻酔の実施を目的とする。 制御プログラムを用いた全身麻酔用医薬品の自動投与制御が、この指針に則って実施されることを求める。 |eki| etz| cqr| arp| dce| jqe| vky| xoi| ckb| uib| prd| owe| mhe| gab| igy| emy| bjx| cag| fgw| egf| dsk| egn| fqm| vtw| oyw| oyx| dpw| hnk| spj| pqj| eii| fgk| qnt| zcn| phw| ezr| wqi| pcx| krh| yzi| mgt| koy| otl| yde| amd| umq| kdb| vhe| soi| dsg|