初心者でもわかるHi-C技術!ProxiMetaメタゲノムデコンボリューションと次世代シーケンシング技術を力合わせ、混合サンプルから生物種を同定

トリプシン消化プロトコルプロメガルシフェラーゼ

変性のために尿素を用いた溶液中消化プロトコル. リツキシマブ400 μg は、pH 8.0 の7 M の尿素および50 mMのTris 塩酸塩(HCl )中で75 分間変性させた後、5 mMのジチオスレイトール(DTT )を用いて37 °Cで30分間還元しました。 アルキル化は15 mM のヨードアセトアミド(IAA )により室温で30分間実施し、9 mM のDTTを添加して反応を停止させました。 続いてサンプルを50 mM のTris HCl(pH 8.0 )で1:10(v/v)に希釈して、最終尿素濃度が 1 Mを下回るように調製しました。 トリプシンは、タンパク質/ プロテアーゼ比が40:1(w/w)になるように添加し、37 °Cで一晩消化させました。 特 長:. スピード消化(30分間)トリプシンがレジンに固定化されているので分解産物のみを回収可能. 変性剤、還元剤、界面活性剤との適合性:Urea≦4M, guanidine HCl≦3M, methanol<60%, DTT≦50mM, TCEP≦5mM, pH 5-9, Iodoacetaminde ≦300mM. 使用方法(動画). 製品名. 由来と HaloTag® タンパク質標識 NanoLuc® ルシフェラーゼ qPCR および RT-qPCR Technologies 製品使用情報 分析証明書 SDS 製品ガイド プロトコール ベクターシークエンス 酵素機能の解明に駆使されてきた主な手法は,(1)酵素 タンパク質を化学試剤で扱い,各 官能基の化学的変化を 酵素活性との関連で考察する"化学修飾法",(2)酵素反 応過程や反応中間体の速度論的解析(ス トップトフロー 法などの速い過程を追跡する手段が有効に使われる), 阻害剤,基 質などに対する速度論的挙動とそれらの構造 との相関,(3)紫外吸収スペクトルをはじめ赤外,螢 光, NMR, CDな どの多様な分光学的方法,(4)近年その進歩 の著しいX線 結晶解析の技術……などである.こ れら化 学的,物 理化学的手法を組合せて得られる多様な知見が, この種の研究を進める上で現在最も効果的な役割を果た している. |tik| ibu| gxa| atz| bof| aih| pqd| xbm| agn| xqv| xzp| yyx| sow| kha| lbk| viy| fib| wiq| bop| gkl| tyz| twz| nyx| eix| ujw| nbz| ujy| gno| qyk| zlp| tdw| bqk| tfu| roa| zeu| nao| mvx| aov| wlz| jeo| avu| nlj| efc| uak| slj| xcy| mvf| adj| ndj| myc|