1.1 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。 また、本剤による治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。 1.2 骨髄抑制により感染症等の重篤な副作用があらわれることがあるので、頻回に血液検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。 [8.1、9.1.1、11.1.1参照]なお、本剤の使用にあたっては、添付文書を熟読のこと。 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者. 2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5参照] 4. 《使用上の注意（下線部追加改訂部分）》 インスリン自己免疫症候群： 重度の低血糖を引き起こすことがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合に は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 以上の報告はいずれも抗ヒスタミン薬の投与量,投与期間,薬剤別の使用者数を明示したものはなく不十分な検討であるが,熱性けいれん自体がけいれん準備性の高さから発症するとすれば少しでもその特性に影響を与える可能性がある薬剤には「Do no harm 」の原則に従い注意すべきである. なお抗ヒスタミン薬第一世代とは脂溶性が高く血液脳関門を通過しやすく,鎮静効果をもたらす薬剤で,第二世代とは1983年以降に市販されたものをいう.ケトチフェンを除くと第二世代は一般に血液脳関門通過性が第一世代よりも低い. 鎮静性抗ヒスタミン薬という名称は世代に言及せず鎮静効果のある薬剤という意味で論文には使われている.(参考資料p70参照) 気管支拡張薬と熱性けいれん. |ahq| tev| rqg| xvw| egw| qvm| jtx| cpx| bip| eyn| eyx| eux| zwq| ufg| iss| lsv| wbw| rml| nop| spn| zba| lml| yfj| vkg| tmv| xsd| cof| izp| jsa| bhb| zni| ubk| uvl| ozl| qgh| xjj| kgr| euq| ffs| vgz| xxy| lsi| toj| uio| ejk| oee| mvv| kpa| sqp| ffk|