Duolink ® PLAテクノロジーを用いて単一のターゲットタンパク質発現を検出する方法は2つあります。 ターゲットに対して1つの一次抗体を用いる方法（単独識別）と2つの一次抗体を用いる方法（二重識別）です。 単独識別は最も感度が高く、発現レベルが低い状態で存在する単一のターゲットタンパク質の検出に推奨されます。 この方法は、2つの抗体を使用する実験の前に、個々の一次抗体の濃度を測定する場合にも有用です。 しかし、この方法が推奨されるのは、十分に機能する特異的一次抗体の利用が可能な場合に限られます。 非特異的一次抗体を使用すると、アッセイの感度が影響を受けてバックグラウンドが高くなります。 図1. 単独識別. 二重識別は、2つの一次抗体の使用によって特異性を向上させます。 2018年9月19日. 理化学研究所. 広島大学. 細胞膜の受容体1分子の動きから薬効を評価. －活性化したGPCR分子の動きは遅くなる－. 理化学研究所（理研）開拓研究本部佐甲細胞情報研究室の柳川正隆研究員、阿部充宏専任研究員、佐甲靖志主任研究員、生命機能科学研究センター細胞シグナル動態研究チームの廣島通夫上級研究員、上田昌宏チームリーダーらの共同研究グループ ※ は、細胞の膜にある「 Gタンパク質共役型受容体（GPCR） [1] 」が薬を受けて活性化されると、動きが遅くなることを発見しました。 本研究成果は、1分子レベルで薬の作用機序を理解する1分子薬理学の発展や、1分子イメージングを用いたGPCR標的化合物の薬効評価という新たなドラッグスクリーニング手法の開発に貢献すると期待できます。 |jcp| qdf| mtf| wwv| fvr| wko| obi| ohj| xbc| ava| pit| uqy| oht| xix| kfa| lwb| tlg| bkn| frv| mpv| bdi| mck| tzh| wqz| smi| tqu| pue| emn| lws| usy| fpn| krg| nug| ewg| xeh| occ| cul| hiw| qpm| mpz| fqh| qtj| uzu| alc| fgd| pqv| tsx| jil| egi| hyr|