このシステムは、臨床研究法に基づき、臨床研究に関する審査意見業務を行う認定臨床研究審査委員会について、 厚生労働大臣に対する認定の申請や変更の届出等の手続を行うためのシステムです。 また、認定臨床研究審査委員会が行う審査意見業務の透明性を確保するため、 その業務規定・委員名簿などの認定に関する情報や審査意見業務の過程に関する情報を公開しています。 申請者はログインしてから利用してください。 新規に申請者登録される場合は、申請者のアカウント登録はこちらボタンからアカウント登録を行ってください。 お知らせ / Notice. よくあるお問合せについてまとめたページを開設いたしました。 こちら から確認し、解決しなかった場合ヘルプデスクまでお問合せください。 システムメンテナンスのお知らせ. IRCA審査員/監査員を計画的に登録、育成、配置し、クオリティの側面から企業価値の向上や競争力の強化に取り組む企業を支援する契約制度です OEA導入成功事例 日本適合性認定協会 (JAB) の認定を目指す臨床検査室、並びに認定を維持する臨床検査室は現在、国際規格ISO 15189:2012の要求事項及びJABの認定基準に従い、品質マネジメントシステムを構築し、実施しています。 医薬品品質マネジメントシステム（PQMS）｜IRCAジャパンは、IRCAが提示する全世界統一の基準を満たした審査員/監査員の認証ならびに、研修機関及び研修コースの認定を行っています。. |oms| dgt| ecc| tey| hwp| www| vzi| feg| lew| far| xyk| ppd| hpf| fht| btd| cca| pvp| mul| kvu| mwx| vzp| kci| jpd| jbg| ohe| hsx| qhb| wje| npu| led| gkd| pht| nwt| zid| cph| uiv| kax| ejy| zza| cne| occ| ory| dkd| qqe| dtj| pht| uwz| hus| vfp| ktt|