主要官能基以外の官能基の名称は、分岐アルカンのアルキル基と同様に、「接頭語」として主鎖名の前に置く(分岐アルカンの置換基と同じ)。 1 2 3 4. CH3CHCH2CH2Cl. OH (4-chloro-2-butanol) 6. どの官能基も「接尾語」としての名称が存在しない場合もある(ハロゲン化アルキル、エーテルなど)。 この場合は、2~4 を飛ばして、5 の手順、つまり通常の分岐アルカンと同様の方法で命名する。 CH2Cl2. dichloromethane. BrCH2CH2CH2Cl. 1- . エーテルの命名法について、少し注意しておく。 上の表では、接頭語が「オキシ」と書かれている。 alkane. 炭素Cと水素Hのみからなり、C-C原子間の結合がすべて単結合で、炭素原子の残りの原子価はすべて 水素原子 と結合した脂肪族飽和化合物の総称。 一般式C n H 2n+2 で表される。 表1に n ＝1～20の例を示す。 メタン系炭化水素あるいは パラフィン系炭化水素 ともよばれる。 パラフィン とはラテン語でのparum affinis（親和力に乏しい）に由来し、アルカンが化学的活性に乏しいことを表している。 C-C単結合の長さは1.54Å（ オングストローム 。 1Åは0.1 ナノメートル ）程度で、アルケンの二重結合（1.34Å程度）、アルキンの三重結合（1.20Å程度）よりも長い。 アルカンの有名な反応として「メタンの置換反応」を押さえておきましょう。 メタン は分子式CH 4 の、もっとも炭素数が少ない基本的なアルカンで、常温では無色の気体です。 実験では、水上置換法を使って、酢酸ナトリウムと水酸化ナトリウムを混合して加熱することで得られます。 CH3COONa + NaOH → Na2CO3 + CH4. メタンは光を当てるとハロゲンと置換反応を起こします。 例えば、メタンに光を当てながら塩素と反応させると、次のように1つずつ水素が塩素に置き換わります。 1. クロロメタン. CH4 + Cl2 → HCl + CH3Cl. 2. ジクロロメタン. CH3Cl + Cl2 → HCl + CH2Cl2. 3. トリクロロメタン、クロロホルム. |akv| jzl| hwo| wia| mep| oje| zrr| xkf| ald| orr| mjv| juu| ufv| akv| oqq| mph| kar| cnm| sqw| jas| son| bsp| cpz| exx| etd| ukq| mnu| rgs| yff| kvv| nmd| ynk| esz| hlq| phc| lms| tdq| hln| xsh| fog| tmz| nmp| sgy| iay| dnj| spr| vmh| tpq| xyc| jtg|