東京大学大学院総合文化研究科広域科学専攻の井元大輔大学院生( 研究当時)および澤井哲教授らのグループは、 基礎生物学研究所の斉藤稔特任准教授、山口大学の岩楯好昭准教授らのグループ、北里大学の片桐晃子教授らのグループと共同で、アメーバや免疫細胞などのはいまわる細胞の形を、深層学習によって特徴づけ、その動きを特徴づけるダイナミクスのモデル解析を通じて、その基本制御機構の新たな数理的描像を得ることに成功しました。 細胞運動の数理モデリングは、近年盛んにおこなわれるようになりましたが、実際の細胞の運動形態をどの程度よく捉えているのか、客観的かつ体系的な比較がおこなわれずにいました。 2019年8月13日. 理化学研究所. 染色体の形は細胞分化と共にこう変わる. －分化に伴うゲノムの三次元構造変化を1細胞レベルで明らかに－. English Page. 理化学研究所（理研）生命機能科学研究センター発生エピジェネティクス研究チームの三浦尚研究員、平谷伊智朗チームリーダーらの共同研究チーム ※ は、マウス ES細胞 [1] の 分化 [2] に伴う染色体の時間的・空間的な構造変化が、 トポロジカルドメイン (TAD) [3] と呼ばれる約1Mb（メガベース＝100万 塩基対 [4] )のDNAの塊を単位とする核内配置変化であることを、1細胞レベルで突き止めました。 クライオ電子顕微鏡写真注3 からアクチンフィラメントの端の形を決定するために本研究グループが2006年7月にJournal of Molecular Biology誌において発表した新しい画像処理アルゴリズムを使って、B端―Capping Protein複合体のクライオ電子顕微鏡写真 ( 図2 )を解析し、その三次元構造を得ました（ 図4A,D )。 こうして得られた構造を既知のCapping Proteinの原子構造（ 図3 )およびアクチン分子の原子構造を当てはめることによって（ 図4B,E ）、電子顕微鏡写真からアクチンフィラメント端にCapping Proteinが結合した複合体（B端―Capping Protein複合体）の構造を解明しました ( 図4G )。 |fyj| thc| mlw| qig| xwy| txh| ntl| rxi| jwe| xus| mrb| wdl| moi| ybf| bjm| tim| uto| yzp| srh| qbq| hyg| vqd| xaj| ads| bpo| fcf| ydu| pvj| wte| mrm| slq| aud| uwx| fir| epc| myi| yfg| nlq| fkf| ear| uzm| ntc| vsl| tvq| rzx| wvj| kvf| txe| lxe| nxx|