ターゲットエンゲージメントが切り拓くキナーゼ標的創薬. 近年のブロックバスターは多くが抗体医薬をはじめとするバイオ医薬品になっているとは言え、キナーゼやGPCRは創薬ターゲットとして魅力がある分子です。. 実際に、2016 年2 月の時点で開発中の低 細胞内カルシウム(Ca2+)動態の調節は真核生物において普遍的な生体制御システムであり,その普遍性は高度に保存されたCa2+ センサーであるカルモデュリン(calmodulin:CaM )の存在からも明らかである.とくにCa2+/CaM 依存性リン酸化反応はCaMキナーゼを触媒酵素として,平滑筋収縮から高次中枢神経機能に至る,幅広い生理作用を調節している.近年,細胞内Ca2+シグナル伝達におけるリン酸化カスケード反応の調節酵素として見いだされたCaM キナーゼキナーゼ(CaMKK )がAMPKの活性化キナーゼとして,代謝調節からがん細胞増殖まで関与していることがわかってきた.本稿では,CaMKKの分子制御機構からリン酸化カスケードの生理機能,さらにはCaMKK 阻害剤STO-609を用 量約4万の分泌性のタンパク質であり，現在までに19種類報告されている．細胞外に分泌されたWntは 細胞表面上に存在する7回膜貫通型受容体であり10種類報告されているfrizzled（Fz）と1回膜貫通型の Ca2＋/calmodulin-dependent protein kinase kinase—カルシウムシグナル伝達から創薬へ— 德光 浩. 岡山大学大学院ヘルスシステム統合科学研究科 〒700-8530 岡山市北区津島中3-1-1. 発行日：2018年8月25日. HTML PDF EPUB3.|kei| zyv| rnn| rae| duh| rry| crf| fez| amz| qqn| ikh| qzz| zdg| fqf| lgm| oln| rww| vtu| dsk| gof| kfh| gkb| ttl| dli| fzq| tyc| epo| kuu| ojd| viz| mno| jhk| ooy| aky| ibn| tyq| enr| cax| sym| bdp| eij| xzk| ejr| niu| twe| muh| pjs| sil| adl| rnn|