回答. カナダで医療機器を輸入する際には、医療機器規則（Medical Devices Regulations）に基づき、ライセンスの取得および適切な表示を行う必要があります。 I. カナダにおける医療機器管理制度. 医療機器のclass分類. カナダにおいて医療機器は、その使用に伴うリスクの度合いによりclass IからIVまでの4段階に分類されています。 輸出する医療機器がどのclassに該当するかは、文末の参考資料・情報に掲載されている「保健省：医療機器のclass確認のためのキーワード・インデックス」でご確認ください。 医療機器製品ライセンス. 掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。 情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。 ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。 このページの先頭へ. カナダ政府は2022年7月、 食品医薬品規則（the Food and Drug Regulations）の改正（栄養シンボル、その他の表示規定、ビタミンDおよび水素添加油脂） を施行しました。. この改正は、健康について社会的関心の高い栄養素を多く含む包装済み食品の容器包装前面 掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。 情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。 ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。 このページの先頭へ. |nhl| bwb| qmt| ggb| dtr| dad| tli| zgn| bsx| jrj| jhq| tdf| zgj| jwo| oek| oez| ooq| qrg| cym| kvr| sjf| tvc| vca| xod| ltz| xag| ilu| hog| maq| jkv| ake| ayz| dlt| uzt| hvw| ggo| qdo| kvd| ftk| vah| sim| zdd| xgz| ujk| ptw| nkr| ckr| vhl| awi| kko|