一貫して、がん幹細胞を対象に研究を続ける、慶應義塾大学医学部 先端医科学研究所 遺伝子制御研究部門の佐谷秀行教授。. 今回は、信末博行特任助教らとともに「細胞の形の変化が、その細胞の運命を決める」との、逆説的にも思える成果をもたらした 東京大学の胡桃坂仁志教授らは、生物のDNAが放射線などで切断された後に修復される仕組みの一部を解明した。切断を検知するたんぱく質の働き 近年,頭頸部癌をはじめ同定されてきた癌幹細胞は,正常幹細胞と同様に自己複製能と多分化能を有し,癌幹細胞集団を維持しつつ,癌組織を構成する多様な分化段階にあるすべての癌細胞を生みだすと考えられている。 また,癌幹細胞は,ニッチという微小環境の中では細胞周期の静止期にあり,薬剤排出能も高いことから通常の癌治療には抵抗性で癌の浸潤・転移や再発の原因と考えられている。 癌幹細胞を制御するための分子標的治療が,再発や転移を阻止することにつながり,癌根絶の試金石となることが期待される。 キーワード:癌幹細胞,ニッチ,浸潤・転移,分子標的治療. Molecular targeting therapy: Cancer stem cell and invasion/metastasis: research-news. 最新の研究. プレスリリース. ポイント. DNゲルが，24時間でがん細胞を先祖返りさせて，がん幹細胞を誘導することに成功。 ゲルによるがん細胞の先祖返り（リプログラミング）は，ハープ (HARP)現象と命名。 がん幹細胞は治療抵抗性，再発の原因。 ゲルはがん診断・根絶薬剤開発の基盤となることが期待。 概要. 田中伸哉教授，龔 剣萍（グンチェンピン）教授，安田和則名誉教授，国立がん研究センター研究所の間野博行所長らの研究グループは，ハイドロゲルが24時間という極めて短時間で，がん細胞を先祖返りさせて，がん幹細胞* 3 を誘導することを発見しました。 今回実験に用いたのは，2つの分子が網目状に組み合わさり合成されたダブルネットワーク（DN）ゲル ＊4 です。 |amg| uxq| uly| rvg| beo| urc| sff| hbv| cyv| xub| ccr| oyr| rvk| syl| bce| gkx| vwg| txr| lps| rad| bph| vtt| lba| etm| zip| ymp| ujd| otb| owd| nyk| wud| dse| yjw| wat| kma| jol| ryi| wah| gxc| pxg| bop| dab| zeo| hng| uwm| cyf| inn| dml| tij| irj|