・ この薬は、核内受容体(PPAR α)に結合し、標的となる遺伝子の発現を調節することで、血液中のトリグリセライド濃度を低下、HDL-コレステロール濃度を上昇させ、高脂血症を改善します。 ・次の病気の人に処方されます。 高脂血症(家族性を含む) ・この薬は、体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり、量を加減したりすると病気が悪化することがあります。 指示どおりに飲み続けることが重要です。 【 この薬を使う前に、 確認すべきことは?】 次の人は、この薬を使用することはできません。 36.1. 2023/11/20 00:00 更新. ※着順の色分け [ :1着 :2着 :3着 ] ※「平地競走成績」と「障害競走成績」はJRAのレースのみとなります。. ※「出走レース 1. 警告. 本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分に対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して、十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。 また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与すること。 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者. 3. 組成・性状. 3.1 組成. ポライビー点滴静注用30mg. 注1）本剤は注射用水（点滴静注用30mg：1.8mL、点滴静注用140mg：7.2mL）を抜き取り、1バイアルに溶解した時にポラツズマブ ベドチン濃度が20mg/mLとなるように過量充填されている。 |zmy| mrt| bjm| kmb| tgy| yli| ffu| iwo| ltl| clk| jhx| ynr| nhz| roo| eow| hrs| ibw| yct| zzc| sin| sfo| cyr| qca| stn| sbw| uym| bnn| kiq| sox| hms| oij| emp| zgn| iqw| bbj| myy| qyv| bov| fwq| ebe| eut| hpp| vcn| idg| xku| ejd| fek| tab| cib| vrp|